生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责

参考答案：A

《药品管理法实施条例》规定，我国药品生产企业的GMP认证工作由国家和省级药品监督管理部门共同负责。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国家药品监督管理部门负责。

当水池自重小于浮力时会浮起；应考虑的因地制宜措施是( )。

水池施工中，橡胶止水带的接头方法是( )。

水池构筑物满水试验，其允许渗水量按设计水位浸湿的池壁和池底总面积(㎡）计算，砖石砌体水池不得超过( )L/(㎡·d)。

构筑物水池做满水试验时应掌握的要点有( )、外观观察及蒸发量的测定。

构筑物水池做满水试验时，正确的注水方式是( )。

当构筑物无抗浮设计时，雨汛期水池施工中的抗浮措施有( )。

关于沉井刃脚垫木铺设的要求，正确的有( )。

关于现浇预应力钢筋混凝土水池的无粘结预应力筋布置安装要求，正确的有( )。

对大中型水池，做满水试验进行外观观测时，要求( )。

无盖水池满水试验的蒸发量，可设现场蒸发水箱，并在水箱内设水位测针进行测定( )，测定水箱中的水位。

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