国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护，自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起，保护的时间为

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药事管理的宗旨是( )

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新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是( )

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《药品说明书和标签管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的

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下列药品标签有效期的具体表述形式应为

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麻醉药品注射剂使用范围，最正确的是

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医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有

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开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

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为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是

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药品的经济性是指

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