《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

新药监测期的期限不超过

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是

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新的药品不良反应是指

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自2016年1月1月开始启用的新版《药品生产许可证》的编号格式为

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物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过

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根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

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依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

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生产药品的原料、辅料应符合

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根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

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