《医药产品注册证》的有效期为

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

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已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于临床试验审评审批程序的说法，正确的是

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进口中国台湾地区生产的降压药应取得

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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

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国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

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下列不属于药学等效药品的要求的是

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国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。

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行政诉讼的受理范围不包括（）。

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