中医助理医师 2023-07-21
A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
类别: 医药卫生 | 中药学（师 ） 2023-07-18
A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.中国药品生物制品检定所
不属于召回义务的内容是
获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
不属于严重药品不良反应的是
剂量不相关的药品不良反应是
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