我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 A.药品管理 B.药事组织管理C.医疗保险用药管理 D.药品价格管理 E.药品、药事组织、执业药师管理

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

关于药品定价，说法正确的是A.全部放开由市场调节 B.全部由国家定价C.省级价格主管部门不负责药品定价 D.国家制定药品出厂价、批发价及零售价 E.由政府价格主管部门制定最高零售价

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在美国南达科他州，执业药师应A .鼓励公众使用依据药典制成的药物和制剂 B .保持药房的整洁 C .保持药房的卫生D .配备有足够的可精确测量和称量的器具 E .是一个良好的公民，并和执法部门互相协作

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执业药师执业时应 A .遵守社会公德B .佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡 C .公示《执业药师资格证书》 D .公示学历证书 E .公示《执业药师注册证书》

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按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是A.经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金B.经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物C.经营者为销售商品而给对方单位或者个人赠送小额广告礼品D .经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察 E .经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金

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公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有A.认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的B.认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C.对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的D.不服行政机关对其作出的行政处分决定的E.对行政机关对其作出的处罚决定不服的

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按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括A. —次性使用产品应注明“一次性使用”字样B.在使用过程中，与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性C.产品注册号D.执行的产品标准E.产品预定功能及可能带来的副作用

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按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有A.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B.对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节D.妊娠控制E.用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内

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《药品生产监督管理办法(试行))》规定，药品委托生产的受托方应 A .持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B .具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C .取得该药品批准文号 D .负责药品的销售E .持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

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按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是 A .戒毒治疗药品按处方药管理 B .戒毒治疗辅助药品按非处方药管理C .戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 D .戒毒治疗药品按麻醉药品管理 E .戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场

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