药物临床试验被批准后，应当什么时间实施

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药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行

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药品再注册申请，是指

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获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是

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详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是

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按处方管理办法规定，急诊处方保存

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下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是

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处方用量一般不得超过

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医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当

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属于我国生产的第一类精神药品品种的是

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