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对风险管理的有效性进行检验的方法包括( )。
Ⅰ.压力测试Ⅱ.返回测试
Ⅲ.穿行测试Ⅳ.风险控制自我评估

金融市场基础知识 2023-07-24

A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ

参考答案:C

公司应确定重点风险,对风险管理初始信息、风险评估、风险管理策略、关键控制活动及风险管理解决方案的实施情况进行监督,采用压力测试、返回测试、穿行测试以及风险控制自我评估等方法对风险管理的有效性进行检验,根据变化情况和存在的缺陷及时加以改进。

根据《非处方药专有标识管理规定(试行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不予受理的诉讼是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人可不予行政处罚的情形是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为,依法应当给予行政处罚。以下情形不适用于行政处罚简易程序的是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

根据《执业药师注册管理暂行办法》,申请执业药师注册的条件不包括

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法不正确的是( )。

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是( )。

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

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