"医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指

类别: 医药卫生 | 药学（师 ） 2023-06-30

"医疗机构制剂许可证"变更分为

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"四查十对"中查药品时，应对

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"首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是

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《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为

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45%的司盘60(HLB＝4.7)和55%的吐温60(HLB＝14.9)组成的表面活性剂的HLB值是

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5g司盘20(HLB＝8.6)和10g的吐温60(HLB＝14.9)组成的表面活性剂的HLB值是

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A.1万级B.10万级C.无洁净度要求D.10级E.100级

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A.1万级B.10万级C.无洁净度要求D.10级E.100级

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A.1万级B.10万级C.无洁净度要求D.10级E.100级

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