为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为

类别: 医药卫生 | 药学（师 ） 2023-06-30

通过铁路运输麻醉药品时，应当使用

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提供虚假材料取得精神药品生产资格的

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省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为

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省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

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生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

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生产药品所需的原辅料必须符合

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设立新药监测期的国产药品应当

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三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括

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确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是

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