按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指A.新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B.药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为C.新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为D.新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为E.新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干 问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是A.生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的B.生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的C.生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的D.生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、三人以上重伤的

《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时 A.享有财产不受损害的权利 B.享有人身安全不受损害的权利C.享有人体健康不受损害的权利 D.享有卫生条件不受影响的权利 E.享有人身、财产安全不受损害的权利

依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是A.相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或消费者的合法权益B.为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销C.降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品D.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨E.提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视

《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是A.县级以上药品监督管理部门 B.县级以上工商行政管理部门 C.县级以上质量技术监督部门 D.广告经营者上级主管部门 E.广告发布者上级主管部门

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指A.参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E.参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的“一批”是指A.具有同一性质和质量并连续生产出来的药品B.具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂C.在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂D.具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂E.具有均质性并有一定数量的常规配制制剂

《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是 A.药店经理 B.值班经理C.店员 D.药士 E.执业药师或药师

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检 查的周期是A.每季 B.每半年 C.每年 D.每2年 E.每3年

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存 A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年 E. 5年