A.筛检B.病例对照研究C.现况研究D.队列研究E.诊断试验

由因到果的研究属( )

参考答案：D

申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为 A.五级召回 B.四级召回C.三级召回 D. 二级召回E. —级召回

对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为 A.五级召回 B.四级召回C.三级召回 D. 二级召回E. —级召回

药品出库复核人员应完成 A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

养护人员应完成 A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

验收人员应完成 A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

药品批发企业的药品退货记录应保存 A. 1年B. 3年C. 5年D.超过药品有效期1年，但不得少于 3年E.超过药品有效期1年，但不得少于 4年

药品批发企业的药品验收记录应保存 A. 1年B. 3年C. 5年D.超过药品有效期1年，但不得少于 3年E.超过药品有效期1年，但不得少于 4年

疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明 A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明 A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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