根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当

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对医师处方进行审核，签字的人员必须是

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有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是

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关于药品质量公告的说法，正确的是

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某药品生产日期为2015.01.25，该药品的有效期为3年，则该药品有效期至

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经营者的义务是消费者权利的重要保障。以下关于经营者义务的说法，不正确的是

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某县医院对其配置的医院制剂甲，可以采取的措施是

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根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性

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根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是

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