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以下选项中属于低温液体贮槽的主要技术指标的是( )。

专业知识(动力专业) 2023-09-12

A.绝热材质解质
B.日蒸发率
C.充满率
D.有效容积

参考答案:B

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患,违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

药品召回的责任主体是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

药品生产企业的质量管理部门

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

药品生产企业GMP的文件管理系统包括

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责令召回药品,承担该药品召回的责任主体是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

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