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类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要 A.与药品分类管理的处方药合并管理 B.加强管理、统一核算C.集中管理、统一记账 D.分别管理、单独建账 E.分别管理、统一核算

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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂C.临床与科研需要，而配制的固定处方制剂D.临床需要，由医生与药师共同研制的制剂E.临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂

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根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理 活动是A.进行审查、许可、质量认证等管理活动B.进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动C.进行审查、许可、检查等管理活动D.进行审查、许可、检验、认证等管理活动E.进行审查、验收、许可、检查等管理活动

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医师处方必须遵循的原则是A.科学、诚实、信誉 B.安全、合理、经济 C.科学、有效、安全 D.安全、有效、稳定 E.科学、合理、经济

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中型药品零售企业的营业场所和仓库面积不应低于A.药品营业场所的面积为50平方米，仓库为30平方米B.药品营业场所的面积为50平方米，仓库为20平方米C.药品营业场所的面积为40平方米，仓库为20平方米D.药品营业场所的面积为40平方米，仓库为30平方米E.药品营业场所的面积为60平方米，仓库为30平方米

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药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的A. 1% B. 2% C. 3% D. 4% E. 5%

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根据GSP的规定，怕压药品应A.定期循环抽查 B.定期送样检查C.采取隔离措施 D.集中存放 E.定期翻垛

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国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B.负责制订药品不良反应监测标准C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责组织药品不良反应教育培训E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况 的时间为A.每月 B.每两个月 C.每季度 D.每半年 E.每年

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