在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是 查看材料
药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22
B.药品超过有效期
C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D.多加矫味剂生产儿童退热药
参考答案:D
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的应从重处罚。故选D。
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30
类别: 医药卫生 | 卫生招聘 (医学检验及技术汇总) 2023-08-30