我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。
药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
参考答案:A
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
参考答案:A
《药品管理法》规定:上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。
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