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根据《药品流通监督管理办法》
药品生产企业的药品销售凭证应当
A .保存3年或以上 B .保存5年
C .保存至超过药品有效期1年,但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E .保存至超过药品有效期1年,但不少于5年

药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22



参考答案:D

本组题考查《药品流通监督管理办法》。
《药品流通监督管理办法》第十二条:药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于 3 年。
第二十五条:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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类别: 医药卫生 | 临床助理医师 2023-05-08

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