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下列各项无形资产中,适用于超额收益法进行价值评估的有( )。

资产评估实务二 2023-08-17

A.商标权的转让
B.矿权
C.商誉减值测试
D.特许经营权
E.可辨认无形资产减值测试


参考答案:BCDE

超额收益法在特许经营权、公路收费权、矿权等无形资产的评估中特别适用,也常用于企业合并对价分摊、商誉减值测试、可辨认无形资产减值测试等以财务报告为目的的无形资产评估。商标权的转让适用许可费节省法。

对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回的责任主体应是

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

对新药监测期内的药品和首次进口()内的药品,应当开展重点监测。

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心,该时限为()。

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()。

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品经营企业发现药品群体不良事件,应当告知药品生产企业的时限是()。

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

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