A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

类别: 医药卫生 | 药事管理与法规 (中西药通用) 2023-05-22

A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

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中国上市药品目录收录的药品包括

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原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可分为

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对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

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关于药品注册检验叙述正确的是

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药品注册申请包括

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药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有

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药品生产企业的关键人员包括

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药品生产企业的召回计划包括的内容有

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